結構式
　　　

CAS： 1508-75-4
分子式： C17H20N2O2
分子量： 284.36

中文名稱： 托吡卡胺
　　　　　 托品酰胺
　　　　　 N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羥甲基-苯乙酰胺

英文名稱： Tropicamide
　　　　　 N-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide

性質描述：常溫下為白色結晶性粉末，無臭，在水中微溶，在乙醇、稀鹽酸、稀硫酸和氯仿中易溶，能阻滯乙酰膽堿引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫狀肌麻痹及瞳孔散大。

用途：托吡卡胺是一種抗膽堿藥，臨床上主要用于治療滴眼散瞳和調節麻痹。托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數，眼內通透性良好，組織擴散力強，可能是其起始迅速，維持時間短的原因。

　　本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分鐘內散瞳及調節麻痹作用達高峰。隨后作用逐漸降低，調節麻痹（殘余的）２～６小時。散瞳（殘余的）約7小時。托吡卡胺是類似阿托品的藥物，故可使閉角型青光眼眼壓急劇升高，也可能激發未被診斷的閉角型青光眼。托吡卡胺滴眼液的睫狀肌調節麻痹作用強度與劑量密切相關，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四種濃度均有調節麻痹作用。滴眼后，最大殘余調節度數分別為0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。殘余調節度數能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可維持40分鐘，0.5%約為15分鐘。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分鐘再滴第二次，能獲得更滿意的睫狀肌麻痹作用約20~30分鐘。經2~6小時能閱讀書報，調節功能于6小時內恢復至滴藥前水平。